技術(shù)文獻(xiàn)
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技術(shù)文獻(xiàn)
人血凝素(HA)ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca759
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca761
615小鼠乳腺癌瘤株；Ca763
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株；L7712
615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株；L7912
615小鼠肺癌瘤株；HP615
615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755
615小鼠乳頭狀肺腺癌瘤株；P615
小鼠肝癌瘤株；H22
615小鼠前胃癌瘤株；Fc
KM小鼠子宮頸癌瘤株；U14
KM小鼠子宮頸癌瘤株；U27
KM小鼠網(wǎng)織細(xì)胞肉瘤瘤株；LⅡ
KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤瘤株；G422
615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株；L615
艾氏腹水瘤瘤株；Ehrlich
T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795
小鼠肉瘤瘤株；S180
C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）
615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株；DCS
KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株；B22
小鼠黑色素瘤瘤株；B16
小鼠Lewis肺癌瘤株；LLT
BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1
小鼠黑色素瘤細(xì)胞；B16-F1
小鼠T淋巴瘤細(xì)胞（雞OVA基因修飾）；E.G7-OVA
小鼠骨髓瘤細(xì)胞；P3/NSI/1-Ag4-1
小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞；W6/32
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5
雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7E7
