在實驗過程中，還需特別注意無菌操作。所有與感受態細胞接觸的器材，如移液槍頭、離心管等，均需經過嚴格的高溫高壓滅菌處理，以防止外部微生物的污染，影響實驗結果。同時，實驗操作應在超凈工作臺或無菌室內進行，確保操作環境的潔凈度。

     在制備感受態細胞時，冰浴和溫度控制至關重要。細胞在冰浴條件下能夠保持較低的代謝活性，有利于后續的熱激轉化。因此，在整個制備過程中，應確保細胞始終處于冰上，避免溫度波動對細胞狀態的影響。熱激溫度和時間也需嚴格控制，以確保轉化效率。

    此外，選擇合適的抗生素濃度對于篩選轉化子同樣關鍵。在涂布平板前，應根據實驗需求向培養基中加入適量的抗生素，以抑制未轉化細胞的生長。然而，抗生素濃度過高可能會抑制轉化子的生長，因此需進行預實驗確定最佳濃度。

     在保存感受態細胞時，應采用適當的冷凍保護劑，如甘油，以降低細胞在冷凍過程中的損傷。同時，細胞應迅速冷凍并儲存在超低溫冰箱中，以保持其長期活性。在復蘇使用時，應快速融化細胞，并避免反復凍融，以免影響轉化效率。

    DH5α感受態細胞實驗的成功與否，不僅取決于實驗操作的準確性，還依賴于對實驗細節的嚴格把控。只有全面考慮并遵循上述注意事項，才能獲得高質量的轉化子，為后續的分子克隆實驗奠定堅實基礎。