小鼠血管/內(nèi)皮成纖維抑制劑細(xì)胞處理方法：

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細(xì)胞密度，細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請及時電話或郵件聯(lián)系。

一．貼壁細(xì)胞

客戶接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。

肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。

顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。

用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。

1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。

二．懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。

2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。

3. 嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。

4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。

5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  延伸因子EF-1δ抗體 大鼠骨織素(Ostn)ELISA Kit

延伸因子EF-1 γ抗體 大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白ELISA Kit

磷酸化真核翻譯延長因子2抗體 大鼠骨特性堿性磷酸酶C端肽ELISA Kit

磷酸化真核延伸因子激酶2抗體 大鼠骨鈣素(OT)ELISA Kit

纖連蛋白4抗體 大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)ELISA Kit

延伸因子結(jié)合蛋白EFTUD2抗體 大鼠谷胱甘肽還原酶(GR)ELISA Kit

表皮生長因子樣蛋白6抗體 大鼠谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)ELISA Kit

磷酸酶/磷酸二酯酶家族成員6抗體 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTT1)ELISA Kit

核苷轉(zhuǎn)運蛋白ENT1抗體 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶P(GSTP1)ELISA Kit

核苷轉(zhuǎn)運蛋白ENT2抗體 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶Mu1(GSTM1)ELISA Kit

鳥嘌呤核苷酸交換因子4 大鼠谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)ELISA Kit

磷酸化紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體 大鼠谷氨酰銨合成酶(GLUL)ELISA Kit

磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體 大鼠谷氨酰銨(Gln)ELISA Kit

蛋白激酶受體B1+B2抗體 大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)ELISA Kit

磷酸化神經(jīng)細(xì)胞鳥苷酸置換因子Ephexin1抗體 大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgG(GAD-Ab-IgG)ELISA Kit

磷酸化Ephrin B抗體 大鼠谷氨酸脫羧酶1(GAD1)ELISA Kit

惡性腫瘤丟失蛋白EPLIN抗體 大鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA Kit

磷酸化紅細(xì)胞生成素受體抗體 大鼠谷氨酸ELISA Kit

磷酸化HER2受體抗體 大鼠鉤端螺旋體IgG(Leptospira IgG)ELISA Kit

磷酸化HER2受體抗體 大鼠高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)ELISA Kit