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技術文獻

銅鋅-過氧化物岐化酶(SOD1)ELISA試劑盒樣本處理及要求

文字:[大][中][小] 2021-11-3    瀏覽次數(shù):492    
銅鋅-過氧化物岐化酶(SOD1)ELISA試劑盒樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒
蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
蝦特定基因序列(FC)核酸檢測試劑盒
蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒
馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒
植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒
木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
木瓜特定基因序列(Papaya)核酸檢測試劑盒
大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
大豆特定基因序列(Lectin)核酸檢測試劑盒
玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
玉米特定基因序列(IVR)核酸檢測試劑盒
馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒
番茄特定基因序列PG)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)


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